A hangyasav fizikai és kémiai tulajdonságai
A hangyasav fizikai és kémiai tulajdonságai,
Hangyasav, hangyasav 94%, Hangyasav 99, hangyasav tartalma, Hangyasav gyártó, Hangyasav szállító,
Folyamat
Mi gyártunkHangyasava legfejlettebb metil-formiáttal
technológia. Először is, a metil-formiátot CO-ból és metanolból állítják elő katalizátor hatására. Bizonyos hőmérsékleten és nyomáson a metil-formiát hidrolizálódikHangyasav. Az alacsony tisztaságú hangyasavoldatot magasabbra koncentrálják, hogy megfeleljen a különböző igényeknek.
ügyfelei.
Reakcióegyenlet: HCOOCH3+H2O HCOOH+CH3OH Előállítás
Alkalmazás
1. Latex ipar: koaguláció stb.
2. Gyógyszeripar: koffein, analgin,
Aminopirin, aminofil-line, teobromin-bomeol, B1-vitamin, metronidazol, mebendazol stb.
3. Növényvédőszer-ipar: triadimefon, triazolon,
Tricyclazol, Triazol, Triazophos, Paclobutrazol, Sumagic, Disinfest, Dicofol stb.
4. Vegyipar: kalcium-formiát, nátrium-formiát, ammónium-formiát, kálium-formiát, etil-formiát, bárium-formiát, DMF, formamid, gumi antioxidáns, pentaeritrit, neopentil-glikol, ESO, 2-etil! epoxidált szójababolaj hexil-észtere, Pivaloil-klorid,
Festékeltávolító, fenolgyanta, acélgyártás savas tisztítása, metánamid stb.
5. Bőripar: cserzés, mésztelenítés, semlegesítő stb.
6. Baromfiipar: Szilázs stb.
7. Egyéb: Nyomtatási és festési marószert is gyárthat. Színezés
és befejező anyag rostokhoz és papírhoz, lágyítóhoz, élelmiszer-frissítéshez, takarmány-adalékanyaghoz stb.
8. CO előállítása: Kémiai reakció: HCOOH=(sűrű H, So4katalizátor)hő=CO+H，O
9. Deoxidálószer: As, Bi, Al, Cu, Au, Im, Fe, Pb, Mn, Hg, Mo, Ag, Zn stb. teszt. Ce, Re, Wo. Tesztelje aromás primer amint, szekunder amint. oldószer a molekuláris WT és a kristályosítás tesztelésére. Teszt metoxil.
10. Fix-er a mikroszkópos elemzéshez. Formiátot gyárt. vegyi tisztítószer, a hangyasav CL-mentes, rozsdamentes acél berendezések tisztítására használható
| Tétel |
| ||
| 90% | |||
| Felsőbbrendű | Első osztályú | Képzett | |
| Hangyasav, w/% ≥ | 90 | ||
| Szín /Hazen (Pt-Co）≤). | 10 | 20 | |
| Hígítás (minta＋víz＝1-3) | Világos | Átmenni a teszten | |
| Kloridok (Cl-ként) ，w/%≤ | 0,0005 | 0,002 | 0,002 |
| Szulfátok (mint SO4), tömeg/%≤ | 0,0005 | 0,001 | 0,005 |
| Vas (mint Fe) tömeg/%≤ | 0,0001 | 0,0004 | 0,0006 |
| Párolgási maradékok w/% ≤ | 0,006 | 0,015 | 0,02 |
Gyúlékony. Vízzel, etanollal, éterrel és glicerinnel, valamint a legtöbb poláros szerves oldószerrel elegyedhet, és bizonyos mértékben oldódik szénhidrogénekben is.
A relatív sűrűség (d204) 1,220. Törésmutató
1.3714. Az égéshő 254,4 kJ/mol, a kritikus hőmérséklet 306,8 ℃, a kritikus nyomás 8,63 MPa. Lobbanáspont 68,9 ℃ (nyitott csésze). Sűrűség 1,22, relatív gőzsűrűség 1,59 (levegő = 1), telített gőznyomás (24℃) 5,33 kPa.
A magas koncentrációjú hangyasav télen hajlamos megfagyni.
Tiltott vegyületek: erős oxidálószer, erős lúg, aktív fémpor.
Veszélyes tulajdonságok: a gőz és a levegő robbanásveszélyes keveréket képez, amely nyílt tűz és nagy hőenergia esetén égést és robbanást okoz. Reagál erős oxidáló szerekkel.
Oldhatóság: vízzel elegyedik, szénhidrogénben nem oldódik, alkohollal elegyedik.
Szénhidrogénekben és gázhalmazállapotban a hangyasav hidrogénkötésekkel kötött dimerként fordul elő. Gázhalmazállapotban a hidrogénkötés nagy eltérést eredményez a hangyasavgáz és az ideális gáz állapotegyenlete között. A folyékony és szilárd hangyasav folyamatos hangyasavmolekulákból áll, amelyeket hidrogénkötések kötnek össze.
A hangyasavat tömény kénsav katalízise során CO-ra és H2O-ra bomlik:
A hangyasav speciális szerkezete miatt egyik hidrogénatomja közvetlenül kapcsolódik a karboxilcsoporthoz. Vagy tekintheti hidroxiformaldehidnek. Így a hangyasav savas és aldehid tulajdonságokkal is rendelkezik.
A hangyasav ugyanazokkal a tulajdonságokkal rendelkezik, mint a legtöbb karbonsav, bár normál körülmények között a hangyasav nem képez acil-kloridot vagy -anhidridet. A kiszáradás során a hangyasav szén-monoxidra és vízre bomlik. A hangyasav az aldehidekhez hasonló redukáló tulajdonságokkal rendelkezik. Ezüsttükörreakciót indíthat el, az ezüst-ammónia komplex ionjaiban lévő ezüstionokat ezüstfémmé redukálva, maga pedig szén-dioxiddá és vízzé oxidálódik:
A hangyasav az egyetlen karbonsav, amely az olefinekhez adható. A hangyasav savak (például kénsav, hidrogén-fluorid) és olefinek hatására gyorsan reagál, formiátokat képezve. Azonban a Koch-reakcióhoz hasonló mellékreakció is előfordulhat, a termék egy magasabb szénatomszámú karbonsav.
Oktanol/víz megoszlási hányados párértéke: -0,54, felső robbanási határ % (V/V) : 57,0, alsó robbanási határ % (V/V) : 18,0.
A hangyasav erős redukálószer, és ezüsttükör reakció léphet fel. Telített zsírsavakban a legsavasabb, disszociációs állandója 2,1×10-4. Szobahőmérsékleten lassan szén-monoxidra és vízre bomlik. Tömény kénsavval 60-80 ℃-ra melegítik, hogy lebontsák és szén-monoxidot szabadítsanak fel. Ha a hangyasavat 160 °C fölé hevítik, lebomlik, és szén-dioxid és hidrogén szabadul fel. A hangyasav alkálifém-sóit 400 °C-ra melegítik, hogy oxalátokat képezzenek.
Molekulaszerkezeti adatok
1. Moláris törésmutató: 8,40
2. Moláris térfogat (m/mol): 39,8
3. Izotróp fajlagos térfogat (90,2K): 97,5
4, felületi feszültség (din/cm): 35,8
5, polarizálhatóság (10cm): 3,33
